三亚管制员与首航直升机机组进行空管技术交流

此时出水中氨氮、亚硝态氮、硝态氮的浓度分别为（111.212.3)mg/L、（87.29.6)mg/L和（37.55.8)mg/L，总氮去除率约80%。

2.2.4 帕金森症帕金森症(Parkinsons disease, PD)是一种常见于老年人群的中枢神经退行性疾病，临床上会出现震颤，肌强直，运动减少和姿势不稳等表征。随着今后研究的不断展开，对葡萄酒中活性物质、葡萄酒中活性成分与乙醇的协同效应、葡萄酒在体内代谢成分、代谢途径和对中枢神经系统的保护作用机制的认识将更加深入，人们对葡萄酒保护中枢神经系统的认识也会更加全面。

研究者认为原因之一是葡萄酒，特别是红葡萄酒中的多酚类活性物质能够使体内抗氧化活力增加。因为体外实验证实冻干红葡萄酒对原代大鼠小脑颗粒神经元caspase-3活性有显著抑制作用，所以推测冻干红葡萄酒对mSOD-1G93A转基因小鼠的神经保护机制可能是由于抑制caspase-3的活性[39]。这些发现支持了红酒中非醇类活性成分对认知功能有益的理论。雄性Wistar大鼠大脑中动脉阻塞90 min后给予红葡萄酒多酚。多巴胺能神经中-突触核蛋白纤维的聚集被认为是PD发病的关键因素。

同时在大脑中动脉阻塞和再灌注的早期阶段红葡萄酒多酚增加了自由基清除剂-抗坏血酸和尿酸的水平，在再灌注阶段升高葡萄糖浓度而降低乳酸盐浓度。其机制是源于红葡萄酒多酚扩张血管，扩大动脉血管内径的作用。沈洁等采用水蒸气蒸馏法分别提取滁菊鲜品与干品中的挥发油，利用气相色谱-质谱联用技术和高效液相色谱法分析其化学组成，气质图谱显示滁菊鲜品中鉴定出43个成分，占总峰面积的77.08%。

徐秀娟等分别采用减压水蒸气蒸馏、亚临界萃取和分子蒸馏技术制备出三种滁菊挥发油，通过GC/MS分析了滁菊挥发油的化学成分，发现滁菊挥发油中可鉴定出79种化学成分，包括有机酸类8种、酮类14种、醇类18种、烯烃类25种、酯类7种，以及其他成分，挥发油中含量较高的为龙脑、-芹子烯、-倍半水芹烯、（E）--金合欢烯、蒿酮、马兜铃烯环氧化物等。鲜品中有8个成分在干品中未测到，干品中有6个成分在鲜品中未测到。综上所述，滁菊挥发油的主要成分为樟脑、龙脑、冰片、（＋）--芹子烯、长叶烯、卡拉烯环氧化物等。贾小丽等利用水蒸气蒸馏法提取菊花脑花中的挥发油，利用GC-MS分析出约50种成分，其中含量较高的有樟脑（9.92%）、-倍半水芹烯（7.75%）、石竹烯（5.98%）和檀香醇（5.87%）。

但是容易造成易水解成分发生水解及原料焦化等，从而造成挥发油产品质量下降。菊花最初起源于中国，已经栽培了2000多年，在长期的进化过程中形成了大量的药用和园艺栽培品种。

中国药典记载，滁菊起源于中国安徽省滁州市，曾居四种药用名菊之首，并被选为清朝的皇家贡品，于2002年荣获国家保护地理标志（PGI）。杭白菊、滁菊、贡菊、亳菊花是四种著名的药用菊花栽培品种。王亚君等采用水蒸气蒸馏法提取滁菊挥发油，用GC毛细管色谱柱进行分析，归一化法测定其相对含量，GC-MS鉴定化学成分。2、超临界CO2流体萃取法（SFE-CO2）超临界流体萃取技术是一般选择二氧化碳作为超临界流体，非常适宜于热敏性物质的萃取分离，而且萃取物中无有毒化学成分残留。

高效液相指纹图谱显示滁菊鲜品/干品的相似度不高，说明滁菊在干燥前后化学成分发生了较大的变化。一般从植物体中分离得到的挥发油具有芳香味，大部分是脂肪族化合物和萜类化合物等。段崇霞等研究发现滁菊挥发油占菊花干重0.524%，GC/MS分析滁菊挥发油含有46种化合物。该方法目前在野菊花、当归、银杏叶、金银花、黄花蒿等中药材挥发物提取方面得到较好应用。

滁菊被记录具有散寒、清热的功能，还有名目功能，传统上用于治疗头晕，疼痛和眼睛肿胀，尤其是肝阳上行紊乱引起的疾病。薛焰等以滁菊为原料，研究发现，采用萃取压力10MPa，萃取温度45℃，分离温度45℃，超临界萃取2h，再用22倍量的70%乙醇提取2h，得到滁菊挥发油的最佳提取工艺。

周国梁等以挥发油得率为考察指标，分别以原料粉碎度、加水量、浸泡时间、蒸馏时间为考察因素进行正交试验设计，研究发现影响滁菊挥发油提取的最主要因素为粉碎度，其次为蒸馏时间、加水量、浸泡时间，滁菊中挥发油最佳提取工艺条件为：菊花粉碎度80～100目，14倍加水量，浸泡10h，提取13h。一、滁菊挥发油化学成分滁菊挥发油的主要成分为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物等，不同的采样时间、加工工艺、预处理方式、提取工艺、分析方法，最终鉴别出来的化合物种类、含量有一定差异。

詹歌等以新鲜滁菊为原料，研究真空冷冻干燥、热泵干燥、热风干燥对滁菊抗氧性、抑菌活性、挥发性风味物质和感官品质的影响。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：二氧化碳，石竹烯，水芹烯，白菊花。本文对滁菊中挥发油的提取工艺及应用情况进行综述，旨在为研究者和工业化生产提供依据。葛永斌等采用水蒸气蒸馏法制备滁菊挥发油，研究发现菊花挥发油总量的含量依次为：滁菊＞亳菊＞贡菊＞杭白菊，滁菊挥发油颜色呈现黄色。1、水蒸气蒸馏法水蒸汽蒸馏法一直是植物挥发油提取最为常用的方法，在白菊花、柑橘果皮、香茅草、玫瑰、花椒等原料的挥发油提取方面得到应用。黄贵凤等以超临界CO2流体萃取（SFE）结合全二维气相色谱-飞行时间质谱（GCGC-TOF/MS）分析，提取和鉴定滁菊挥发油的化学成分，通过比对色谱数据库的保留指数和TOF/MS的谱库检索，共鉴定出挥发油中的92种组分，其主要成分为萜类物质，占已鉴定化合物的66.74%。

此法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、与水不发生反应、难溶于或不溶于水的成分提取。干品中鉴定出41个成分，占总峰面积的80.35%。

滁菊原料、提取工艺、鉴别方法等对得到的滁菊挥发油成分含量、化合物鉴别有较大影响。樟脑、冰片、（+）--芹子烯、长叶烯、卡拉烯环氧化物分别占挥发油的5.800%、13.288%、19.489%、8.690%、8.074%，这４种物质在提取的挥发油中相对含量较高。

徐冬青等采用水蒸气蒸馏法提取滁州贡菊中挥发油，通过气质联用仪检测和标准谱库检索研究滁州贡菊挥发油的化学组成成分，从滁州贡菊药用部分挥发油中分离出了156个色谱峰，鉴定其中的55个化合物，占挥发油总质量的76.07％，其中有11种化合物首次在菊花挥发油中报道。实际中为了提高挥发油提取率，可以增加超声波进行辅助。

滁菊挥发油中分别检出182个色谱峰，鉴定为50个化合物，占挥发油总量的73.22%，-芹子烯和龙脑是滁菊挥发油的主要成分，分别占挥发油总量的17.85%～12.84%，为滁菊质量评价提供了物质基础。声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有由图可知，随着水浴时间的增加，吸光度值先升高后降低，当水浴时间达到10min时，吸光度达到最大值0.739。该方法操作较简单、精密度高、结果证明在此条件下，利用蒽酮-硫酸法测定秋葵多糖含量具有操作简便、精密度高、测定成本低，设备要求低，适合于一般秋葵企业使用。

在此条件下，测得秋葵多糖含量为4.95%。声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。

7、秋葵多糖含量的测定结果将秋葵样品在优化后的蒽酮硫酸条件下平行测定3次，其在490nm波长下测得吸光度值，由公式2计算得出秋葵多糖的含量分别为4.96%、4.90%和4.99%，平均值为4.95%，与张红瑞等人的实验结果相近。若酸不足，则多糖不能完全脱水。

（2）蒽酮溶液添加量的选择分别吸取2.0mL样品于25mL具塞试管中，分别加入浓度为3.0gL-1的蒽酮溶液各8.0、9.0、10.0、11.0、12.0mL，摇匀后立即于沸水浴中加热10min，取出后迅速在流水中冲洗，冷却至室温，于490nm波长下测定吸光度值，测定结果见图3。考察蒽酮浓度、硫酸浓度、蒽酮硫酸加入量和水浴时间对测定效果的影响，利用正交优化试验确定蒽酮法测定秋葵多糖的最优测定条件。

继续加热，吸光度反而下降。相对标准偏差越小，表示多次测定后的样品所得结果之间越相近，则精密度越高。当硫酸浓度超过90%后，吸光度逐渐平稳，说明在硫酸浓度为90%时，多糖在此条件下脱水完全。原因可能是加热时间过长，多糖的结构被破坏，有效成分降解，从而造成损失，所以水浴时间不宜过长。

在此组合下进行验证试验，秋葵多糖吸光度值平均值达到0.756，优于试验设计表中的最高得分，由此确定蒽酮-硫酸法测定秋葵多糖的测定条件为3.0gL-1的蒽酮添加量为10mL，硫酸浓度为90%，沸水浴显色时间为10min，检测波长为490nm。6、精密度试验结果精密度试验是指对同一秋葵多糖样品，采用完全一致的测定条件，得到的多个结果之间相互符合的程度。

当硫酸浓度为90%时，吸光度为0.744，达到最高值。（4）显色时间的选择分别吸取2.0mL样品于25mL具塞试管中，分别加入浓度为3.0gL-1的蒽酮溶液10mL，混匀后于沸水浴加热2、5、10、15和20min，取出后迅速在流水中冲洗，使其冷却至室温，于490nm波长下测定吸光度值，测定结果见图5。

依据精密度试验所得的秋葵多糖含量4.96%、4.99%、4.96%、4.93%、4.90%和4.90%，计算得出相对标准偏差为0.73%，说明优化后的该方法精密度较高，可以用于秋葵多糖的测定。由图可知随着硫酸浓度的升高，吸光度值逐渐升高。